技術參數(shù)
產(chǎn)品描述
【摘要】
登革熱檢測試劑盒是用來定性檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。
【檢驗原理】
登革熱檢測試劑盒采用膠體金技術來定性檢測全血/血清/血漿中是否含有登革熱病毒IgG、IgM，試劑盒含有被事先固定于膜上測試區(qū)的兩條T線上的抗人IgM和lgG抗體和質(zhì)控區(qū)(C)的相應抗體。
測試時，將全血/血清/血漿標本滴加于試劑條加樣區(qū)，全血/血清/血漿標本與預包被的標記顆粒結合發(fā)生登革熱病毒抗原反應。然后，混合物隨之在毛細效應下向上層析，如是陽性，混合物在層析過程中分別與標本中的登革熱抗體IgG、IgM抗體結合，隨后結合物會分別被固定在膜上抗人IgG、抗人IgM結合，在測試區(qū)(T1，T2)內(nèi)會出現(xiàn)紅色條帶。如果在測試區(qū)(T1，T2)內(nèi)沒有出現(xiàn)紅色條帶，則血標本中不含有登革熱病毒，表明是陰性結果。無論登隔熱病毒抗體是否存在于血標本中，混合物都會繼續(xù)向上層析至質(zhì)控區(qū)(C)，質(zhì)控區(qū)的相應抗體與混合物反應出現(xiàn)一條紅色條帶。質(zhì)控區(qū)(C)內(nèi)所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內(nèi)控標準。
【檢驗方法】
1.檢測前應將未開封的試劑條置于室溫中，使試劑的溫度達到平衡。
2.依據(jù)產(chǎn)品類型進行檢測
條型產(chǎn)品：
將試紙的加樣端插入待檢樣本中(注意不要超過MAX線)等待5-20秒，等樣本在NC膜上層析時取出，平放后開始計時。
卡型產(chǎn)品：
血清血漿：沿切口部位撕開鋁箔袋，取出試劑條平放在干凈的臺面上，用吸管吸取樣本，緩慢滴加3滴于加樣孔上，開始計時。
全血：用吸管吸取樣本，垂直滴加1-2滴于加樣孔,然后滴加2滴稀釋液。加樣后開始計時。
3. 10分鐘讀取結果，30分鐘內(nèi)結果有效。
【檢測方法及結果判讀示意圖】詳見說明書
技術參數(shù)
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檢測原理 |
膠體金法 |
產(chǎn)品形式 |
板型/條型 |
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樣本類型 |
血清/血漿/全血 |
包裝規(guī)格 |
1/25/50 人份/盒 |
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檢測時間 |
10分鐘之內(nèi) |
有效期 |
18個月 |
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儲存溫度 |
4～30℃ |
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